Investigación en Células Madre Neurales

Nuestro grupo estudia los mecanismos que controlan la proliferación y diferenciación de las células madre neurales en diferentes modelos animales y cultivos celulares. Nuestro interes se centra en el desarrollo de nuevas alternativas terapéuticas que promuevan la regeneración celular en patologías desmielinizantes y neurodegenerativas y al desarrollo de terapias antitumorales para el sistema nervioso central. Los proyectos de investigación actuales se orientan a comprender la participación de las células madre neurales en los procesos de desmielinización y remielinización del sistema nervioso central, su relación con patologías desmielinizantes y la evaluacion de tratamientos remielinizantes. Por otro lado, estudiamos la participación de las células madre neurales en el desarrollo de glioblastomas, sus similitudes a nivel celular y el desarrollo de terapias antitumorales.

Integrantes

Líneas de investigación

Publicaciones destacadas

Byrne, A. J., Infantes-Molina, A., Rodríguez-Castellón, E., Glisoni, R. J., Pérez, M. J., Andreozzi, P., Richichi, B., Marradi, M., Franco, P. G., & Lázaro-Martínez, J. M. (2026). Linear Polyethyleneimine-Coated Gold Nanoparticles as a Platform for Central Nervous System Targeting. Polymers, 18(2), 298. https://doi.org/10.3390/polym18020298.

Byrne, A.J., Pibuel, M.A., Lázaro_Martínez, J.M. and Franco, P.G. (2026). Neural Stem Cells in Demyelinating Diseases: Interplay Between Lineage Potential and the Microenvironmental Constraints in Remyelination. Journal of Neurochemistry, 2026 (en prensa, JNC-2025-0930).

Pibuel M., Poodts D., Sias S., Byrne A., Hajos S., Franco P. & Lompardía S. (2023). 4-Methylumbelliferone enhances the
effects of chemotherapy on both temozolomide-sensitive and resistant glioblastoma cells. Sci Rep 13, 9356
(2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-35045-3

Molinari, Y. A., Byrne, A. J., Pérez, M. J., Silvestroff, L., & Franco, P. G. (2023). The Effects of Cuprizone on Murine Subventricular Zone-Derived Neural Stem Cells and Progenitor Cells Grown as Neurospheres. Molecular Neurobiology, 60(3), 1195–1213. https://doi.org/10.1007/s12035-022-03096-8 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36424468/

Pibuel, M. A., Poodts, D., Molinari, Y., Díaz, M., Amoia, S., Byrne, A., Hajos, S., Lompardía, S., & Franco, P. (2023). The importance of RHAMM in the normal brain and gliomas: physiological and pathological roles. British journal of cancer, 128(1), 12–20. https://doi.org/10.1038/s41416-022-01999-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36207608/

Pibuel, M. A., Poodts, D., Díaz, M., Molinari, Y. A., Franco, P. G., Hajos, S. E., & Lompardía, S. L. (2021). Antitumor effect of 4MU on glioblastoma cells is mediated by senescence induction and CD44, RHAMM and p-ERK modulation. Cell death discovery, 7(1), 280. https://doi.org/10.1038/s41420-021-00672-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34628469/

Pibuel, M. A., Díaz, M., Molinari, Y., Poodts, D., Silvestroff, L., Lompardía, S. L., Franco, P., & Hajos, S. E. (2021). 4-Methylumbelliferone as a potent and selective antitumor drug on a glioblastoma model. Glycobiology, 31(1), 29–43. https://doi.org/10.1093/glycob/cwaa046 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32472122/

Colaboraciones

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